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一品红参股公司双靶点分子胶新药临床试验(IND)获默示许可

更新时间:2024-02-14 17:38:31作者:51data

本报记者李玉成

一品红参股公司双靶点分子胶新药临床试验(IND)获默示许可

一品红的参股公司成都芬迪制药有限公司(以下简称芬迪制药)提交的分子胶技术开发的双靶点分子胶新药FD-001胶囊的首个临床试验申请(IND)获得国家医药产品管理局的隐性批准(受理号:CXHL2300390和CXHL2300391)。

据了解,FD-001是利用芬迪制药专有的“ProDeDrug”分子口香糖合理设计平台开发的口服分子口香糖药物。

芬迪制药公司首席执行官蔡新表示:“我们将迅速推进这种分子凝胶的临床试验。由于AML在美国是一种罕见病,在中国具有患者优势,FD-001有望成为全球首个针对该靶点获批的药物。

我们正在通过合作积极探索分子凝胶偶联抗体药物,希望拓展分子凝胶药物的疾病治疗领域。"

(编辑王士军)

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