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化学研究的对象是物质，以实验为基础。学*化学的途径是科学探究，实验是科学探究的重要手段。掌握化学实验的基础知识，对于学好化学具有至关重要的作用。因此，本文就初中化学实验的相关知识小结于后，希望能对你的学*有帮助。

一、仪器的分类

⒈ 用于加热的仪器

⑴ 用于加热的仪器：试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶

⑵ 可以直接加热的仪器：试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙

⑶ 只能间接加热的仪器：烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网—受热均匀）

⑷ 可用于固体加热的仪器：试管、蒸发皿

⑸ 可用于液体加热的仪器：试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶

⑹ 不可加热的仪器：量筒、漏斗、集气瓶

⒉ 测容器：量筒

⒊ 称量器：托盘天平

⒋ 加热器皿：酒精灯

⒌ 夹持器：铁夹、试管夹

⒍ 分离物质及加液的仪器：漏斗、长颈漏斗

二、常用仪器及使用方法

⒈ 试管

⑴ 主要用途：

① 在常温或加热时，用作少量试剂的反应容器。

② 溶解少量固体。

③ 收集少量气体的容器。

④ 用于装置成小型气体的发生器。

⑵ 注意事项：

① 加热时外壁必须干燥，不能骤热骤冷，一般要先均匀受热(预热)。

② 加热时，试管要先用铁夹夹持固定在铁架台上(短时间加热也可用试管夹夹持)。

③ 加热固体时，试管口略向下倾斜，且未冷前试管不能直立，避免冷凝水倒流，试管炸裂。

④ 加热液体时，盛液量一般不超过试管容积的1/3(防止液体受热溢出)；使试管与桌面约成45°的角度(增大受热面积，防止暴沸) 。

⒉ 烧杯

⑴ 主要用途：

① 溶解固体物质、配制溶液，以及溶液的稀释、浓缩；

② 也可用作较大量的物质间的反应。

⑵ 注意事项：

受热时外壁要干燥，并放在石棉网上使其受热均匀(防止受热不均使烧杯炸裂)；加液量一般不超过容积的1/3(防止加热沸腾使液体外溢)。

⒊ 胶头滴管

⑴ 主要用途：

① 胶头滴管用于吸取和滴加少量液体。② 滴瓶用于盛放少量液体药品。

⑵ 注意事项：

① 先排空再吸液；

② 悬空垂直，以免污染滴管，滴管管口不能伸入容器(防止滴管沾上其他试剂)；

③ 吸取液体后，应保持胶头在上，不能向下或平放，防止液体倒流，沾污试剂或腐蚀胶头。

⒋ 量筒

⑴ 主要用途：

用于量取一定量体积液体的仪器（一般能精确到0.1毫升）。

⑵ 注意事项：

① 在量液体时，要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒(否则会造成较大的误差) 。

② 量取液体体积时，量筒必须放平稳，视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平。

③ 不能在量筒内稀释或配制溶液，不能对量筒加热。

④ 也不能做化学反应容器。

⒌ 托盘天平：

⑴ 主要用途：

实验室粗略称量固体物质质量的仪器（一般能精确到0.1克）。

⑵ 操作要点：

① 先调整零点；

② 称量物和砝码的位置为“左物右码”；

③ 称量物不能直接放在托盘上。

④ 砝码用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码。（先大后小）

⑤ 称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。

⑶ 注意事项：

① 称量物放在左盘，砝码按由大到小的顺序放在右盘，取用砝码要用镊子，不能直接用手拿；

② 不能称量热的物体；

③ 被称物体不能直接放在托盘上，要在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。

④ 易潮解的药品或有腐蚀性的药品(如氢氧化钠固体)必须放在玻璃器皿中称量（如小烧杯、表面皿）。

⒍ 集气瓶：(瓶口上边缘磨砂，无塞)

⑴ 主要用途：

① 用于收集或短时间贮存少量气体；

② 也可用于进行某些物质和气体燃烧的反应器。

⑵ 注意事项：

① 不能加热；

② 收集或贮存气体时，要配以毛玻璃片遮盖；

③ 在瓶内作物质燃烧反应时，若有固体生成，瓶底应加少量水或铺少量细沙。

⒎ 广口瓶(瓶口内壁是磨砂的)：

常用于盛放固体试剂，也可用作洗气瓶。

⒏ 细口瓶

用于盛放液体试剂：棕色的细口瓶用于盛装需要避光保存的物质，存放碱溶液时试剂瓶应用橡皮塞，不能用玻璃塞。

⒐ 试管夹

⑴ 主要用途：

用于夹持试管，给试管加热。

⑵ 注意事项：

① 试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部套上和取下；

② 铁夹夹持试管的位置应在试管的中上部(或夹在距管口1/3)(防止杂质落入试管)

③ 用手拿住试管夹的长柄，切不可把拇指按在短柄上。

⒑ 铁架台

⑴ 主要用途：

用于固定和支持各种仪器，一般常用于过滤、加热等实验操作。

⑵ 注意事项：

① 铁夹和十字夹缺口位置要向上，以便于操作和保证安全。

② 重物要固定在铁架台底座大面一侧，使重心落在底座内

⒒ 酒精灯

⑴ 主要用途：

化学实验室常用的加热仪器。

⑵ 注意事项：

① 使用时先将酒精灯放稳，灯帽取下直立在灯的右侧，以防止滚动和便于取用。

② 使用前检查并调整灯芯(保证更地燃烧，火焰保持较高的的温度)。

③ 酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3，也不应少于1/4。

(酒精过多，在加热或移动时易溢出；太少，加热酒精蒸气易引起爆炸)。

④ 酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。

用酒精灯的外焰加热物体，要防止灯心与热的玻璃器皿接触(以防玻璃器皿受损。

⑤ 如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应立即用湿布扑盖或撒沙土扑灭火焰，不能用水冲，以免火势蔓延。

⑥ 用完酒精灯后，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹熄。(防止将火焰沿着灯颈吹入灯内)

⑦ 实验结束时，应用灯帽盖灭。(以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分，不仅浪费酒精而且下次不易点燃)

⑧ 酒精灯的使用要注意“三不”：

不可向燃着的酒精灯内添加酒精(防止酒精洒出引起火灾)；

不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯，应用火柴从侧面点燃酒精灯；

不可用嘴吹熄，熄灭酒精灯应用灯帽盖熄。

⒓ 玻璃棒

用途：搅拌(加速溶解)、引流(过滤或转移液体) 。

注意事项：① 搅拌不要碰撞容器壁；② 用后及时擦洗干净。

⒔ 温度计

用途：用于测量物质的温度。

注意事项：

①温度计不能当作玻璃棒搅拌；

② 刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。

⒕ 药匙

用于取用粉末或小粒状的固体药品，每次用后要将药匙用干净的滤纸揩净。

⒖ 漏斗

用于向细口容器内注入液体或用于过滤装置。

过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。

⒗ 长颈漏斗：

用于向反应容器内注入液体，若用来制取气体，则长颈漏斗的下端管口要深入液面以下，形成“液封”，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。

⒘ 分液漏斗

主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体，也可用于向反应容器中滴加液体，可控制液体的用量

三、化学实验基本操作

⒈ 药品的存放：

⑴ 一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品也可放在滴瓶中），气体存放在集气瓶和贮气瓶中。

⑵ 瓶塞取决于溶液的酸碱性；

存放酸性液体的试剂瓶用玻璃塞。

存放碱性液体的试剂瓶用橡胶塞。

⑶ 见光易分解的试剂用棕色瓶存放，受热易分解的试剂应低温、避光存放（冷暗处），如：浓硝酸、双氧水、硝酸银固体及溶液等。

⑷ 金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中。

⒉ 药品的取用

⑴ 药品的取用规则

“三不准”原则：不接触、不尝、不闻。即任何药品：

① 不准用手接触药品；

② 不准用口尝药品的味道；

③ 不准把鼻孔凑到容器口去闻气味。（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔）。

⑵ 用量原则

① 严格按规定用量取用，按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取最少量，液体取1-2ml，固体盖满试管底部即可。

② 剩余药品处理三不一要：

多取的试剂不可放回原瓶，不随意丢弃，不能带出实验室，应放在指定的容器内。

⑶ 固体药品的取用

① 取用块状及条状药品：用镊子夹取。(一横二放三慢竖)

步骤：先把容器横放，用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口，再把容器慢慢地竖立起来，使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部，以免打破容器。

② 取用粉末状或小颗粒状的药品：用药匙或纸槽。(一横二送三直立)

步骤：先把试管横放，用药匙（或纸槽）把药品小心送至试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落入底部，以免药品沾在管口或试管上。

注意：使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净。

⑷ 液体药品的取用

原则：“多倒少滴”。

仪器：量筒和滴管。

① 液体试剂的倾注法：

取用大量液体时可直接从试剂瓶中倾倒。(一倒二向三挨四靠)

ⅰ 取下瓶盖，倒放在实验台上，(防止桌面上的杂物污染瓶塞，从而污染药品)；

ⅱ 倾倒液体时，应使标签应向着手心（以免残留液流下而腐蚀标签）。

ⅲ 拿起试剂瓶，将瓶口紧挨试管口边缘，缓缓地将液体注入试管内(快速倒会造成液体洒落);

ⅳ 倾注完毕后，瓶口在试管口靠两下。并立即盖上瓶塞(防止液体的挥发或污染)，标签向外放回原处。

② 液体试剂的滴加法：

取用少量液体时可用胶头滴管。要领：悬、垂。

ⅰ 先赶出滴管中的空气，后吸取试剂；

ⅱ 滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加；

ⅲ 使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀；

ⅳ 滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）；

ⅴ 胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染。

③ 取用定量液体时可用量筒和胶头滴管：

要领：选、慢注、滴加

注意事项：要做到：

ⅰ 接近刻度时改用胶头滴管；

ⅱ 读数时，视线应与刻度线及凹液面的最低处保持水平；

ⅲ 若仰视则读数偏低，液体的实际体积＞读数俯视则读数偏高，液体的实际体积＜读数。

⒊ 物质的加热

⑴ 给试管里的固体加热

① 被加热的仪器外壁不能有水，加热前擦干，以免容器炸裂；

② 试管口略向下倾斜(防止冷凝水倒流炸裂试管)；

③ 试管加热时先均匀受热，再集中加热；

④ 加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心，以免容器破裂。

⑤ 烧得很热的容器不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，应放在石棉网上。

⑵ 给试管里的液体加热

① 用干抹布擦拭试管的外壁；

② 液体体积不超过试管容积的1/3；

③ 受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管；

④ 加热时使试管与桌面约成45º角；

⑤ 为了避免伤人，加热时试管口不能对着自己和旁人。

⒋ 连接仪器装置及装置气密性检查

仪器的装配顺序：从左到右、由下到上

⑴ 连接方法

① 把玻璃管插入带孔橡皮塞：先把要插入塞子的玻璃管的一端用水润湿，然后稍用力转动；

② 连接玻璃管和胶皮管(左包右进)先把玻璃管口用水润湿，然后稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管；

③ 在容器口塞橡皮塞：应把橡皮塞慢慢转动着塞进容器口，切不可把容器放在桌上再使劲塞进塞子，以免压破容器。

⑵ 简易装置气密性检查

① 连接装置；

② 将导管的一端浸入水中；

③ 用手紧贴容器外壁，稍停片刻；

④ 过一会儿导管中有气泡产生，当手离开后导管内形成一段水柱。稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。

⒌ 过滤操作

要领：“一贴二低三靠”

⑴“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁。

⑵“二低”：① 滤纸的边缘低于漏斗口；② 漏斗内的液面低于滤纸的边缘。

⑶“三靠”：

① 漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁；

② 用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边；

③ 用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部。

⑷ 过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有：

① 承接滤液的烧杯不干净；② 倾倒液体时液面高于滤纸边缘；③ 滤纸破损。

⒍ 蒸发

⑴ 在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌。

作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。

⑵ 当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热，利用余热将剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。

⑶ 热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。

⒎ 仪器的洗涤

⑴ 废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中；

⑵ 玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下，而均匀地附着一层水膜时，就表明已洗涤干净了。

⑶ 玻璃仪器附有油脂等，可用热的纯碱（Na2CO3）溶液洗涤，也可用洗衣粉或去污粉刷洗，再用水冲洗。

⑷ 玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐等，可先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。

⑸ 仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。

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